FAQ

Sojaolja för injektionsbruk är den viktigaste ingrediensen i fettemulsioner för injektion och används som energitillskott för att tillhandahålla essentiella fettsyror och högeffektiv energi till patienter som inte kan inta mat oralt. De fettsyror som bildas vid metabolismen är en av kroppens huvudsakliga energikällor; vid tillräcklig syretillförsel kan de brytas ner till CO₂ och H₂O med frigöring av stora mängder ATP som kroppen kan använda.

Mediumkedjiga triglycerider (MCT) är en speciell typ av fett som kan omgå den komplexa matsmältningsprocessen och direkt metaboliseras av levern till energi för kroppen. Deras metaboliska hastighet är ungefär sex gånger högre än för långkedjiga fettsyror, vilket gör att de sällan bildar fettdepåer i kroppen. Inom sjukvården används de främst som huvudenergikälla i parenterala näringspreparat för att erbjuda patienter som behöver intravenös nutrition ett lättoxidabelt metaboliskt bränsle, särskilt för de patienter vars förmåga att utnyttja långkedjiga fettsyror är nedsatt på grund av patologiska tillstånd.

Ägggulalecitin för injektionsbruk används huvudsakligen som farmaceutisk hjälpmedel och fungerar som emulgeringsmedel i läkemedel, till exempel vid tillverkning av fettemulsioner för intravenös nutrition. Det gör att oljiga komponenter kan blandas jämnt med vatten och bilda en stabil emulsion, vilket tillhandahåller energi och essentiella fettsyror åt patienter som behöver parenteral nutrition.

Sojaolja för injektionsbruk används huvudsakligen för att tillverka fettemulsioner för injektion, som utgör den centrala energikällan och leverantören av essentiella fettsyror vid parenteral nutrition (intravenös infusion), och är lämplig för patienter som behöver parenteral nutrition för att komplettera sin energiintag. Dessutom är det en av de viktigaste ingredienserna i komplexa preparat såsom medel- och långkedjefettemulsioner för injektion samt multiplikationer av oljebaserade fettemulsioner för injektion.

Mediumkedjiga triglycerider används främst som råvara i parenterala näringspreparat (fettdroppar för injektion) och enterala näringspreparat, och erbjuder en lättmetaboliserbar energikälla för patienter som behöver intravenös nutrition. Dessutom används de i läkemedelsbelagda fettdroppar för injektion (till exempel propofol medel- eller långkedjiga fettdroppar) samt i specialmat för medicinskt bruk och andra produkter.

Raffinerat äggulolecitin används huvudsakligen som emulgeringsmedel och membranmaterial i högkvalitativa läkemedelspreparat såsom fettemulsioner för injektion, liposomer och mikroemulsioner. Mer specifikt är det en nyckelhjälpmedel vid tillverkning av fettemulsioner för intravenös injektion (till exempel parenterala näringspreparat) samt av cancerläkemedel inneslutna i liposomer.

Baiyunshan Hanfang injektionsbarraolja är en högkvalitativ farmaceutisk hjälpsubstans av injektionsklass som har godkänts av den nationella läkemedelsmyndigheten (registreringsnummer Y20190001968, granskningsstatus “A”), och dess kvalitet uppfyller flera standarder, däribland Kinesiska farmakopén, Amerikanska farmakopén och Europeiska farmakopén. Som ledande företag inom den inhemska marknaden för högkvalitativa lipidhjälpämnen till injektioner har denna produkt under covid-19-pandemin gett akut stöd till utvecklingen av vacciner och spelat en viktig roll i att öka andelen inhemska produkter inom detta område från 10 % till 90 %.

Baiyunshan Hanfang Zhonglian triglycerider är en högkvalitativ farmaceutisk hjälpsubstans som har fått marknadsföringsgodkännande från den nationella läkemedelsmyndigheten och används främst inom områden som parenterala näringspreparat och specialmat för medicinskt bruk.

Baiyunshan Hanfang ägggulalecitin (för injektionsbruk) är det enda inhemska produkten i landet som har erhållit produktionsgodkännande från den nationella läkemedelsmyndigheten och har realiserats som industriell produktion, vilket har brutit den långvariga tekniska monopolställningen hos utländska företag såsom tyska företag. Denna produkt godkändes redan i maj 2024 genom en gemensam granskning av Center för läkemedelsgranskning vid den nationella läkemedelsmyndigheten.